舒泰神(300204)02月27日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
舒泰神(300204)02月27日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：董秘你好，葛兰素史克Bepirovirsen 治疗24周抗原转阴率28%，停药24周后为9％，已在国内申请三期。vir2218联合干扰素转阴率31%，6月会读出停药半年数据，且后者基线抗原偏高，若降低基线可能会得到更好的数据，可能1年内会申请三期，贵公司STSG-0002能否根据先驱者数据加快自身临床方案，多药联合推进2期？关于招募患者可运用新媒体直播在贴吧或病友论坛事先推广，
舒泰神董秘：您好！感谢您对公司的关注和建议，谢谢！
【资料图】
投资者：董秘你好，针对STSG-0002的问题，国外同类药物比如vir2218的2b数据证明，联合单抗或者干扰素24周就可以让表面抗原降低到100iu以内，关键是之后的低抗原之后的治疗，是干扰素和治疗疫苗联合还是如何，目前公司有没有对这方便有规划呢，不作为正式方案，就简单说一下，聊一聊贵公司是如何看待100iu之后的治疗用药方案的？或者可以在贵公司公众号上畅聊一下，可以吗？
舒泰神董秘：您好！感谢您对公司的关注和建议，联合用药为乙肝功能性治愈的重要手段之一；相关项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。请关注舒泰神微信公众号，以便获取更多公司相关资讯。谢谢！
投资者：董秘你好，刚在药物实验公示平台看到贵公司的STSG-0002的1b和2期临床公示信息，本人是一名HBV患者，请问入选标准总胆红素必须是1.5倍以内吗？意味着直接胆红素和间接胆红素分别只能超过指标0.7倍，是不是入选标准太苛刻了，本来1a临床就想参加，但是看到入组条件太窄，完全不符合，请问接下来临床进度安排能简单介绍一下是如何规划的吗
舒泰神董秘：您好！总胆红素＞1.5正常值上限为排除标准之一，入选排除标准中未直接规定直接胆红素和间接胆红素指标。有关项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。建议您可在工作日随时电话咨询公司投资者热线（010-67875255），我们将根据您所在地区推荐就近的临床研究参与机构。感谢您对公司的关注，谢谢！
投资者：董秘您好，STSG-0002注射液的二期临床试验已经展开，一期临床试验至今已经将近三年，请问一期临床数据的安全性、耐受性及初步有效性如何？
舒泰神董秘：您好！有关STSG-0002项目情况，建议您可查阅公司于2023年02月24日披露的《关于STSG-0002注射液公示药物 Ib/II 期临床试验信息的公告》（公告编号：2023-07-01）相关内容。感谢您对公司的关注，谢谢！
投资者：公司于2022年12月21日公告与InflaRx签署进一步推进研发合作合同，计划就 COVID-19 适应症向 NMPA进行 BDB-001 的注册申报。两个月过去了，为何还没申报？BDB-001从前年底的特别审批中，到去年底的计划注册申报，BDB-001国际多中心II/III临床尾声也已持续了两年？，能否有点诚信？
舒泰神董秘：您好！相关研发项目正在推进中，有关项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！
投资者：stsg-0002计划什么时候公布1a初步临床数据？毕竟从结束用药到现在已经过去这么久了。对比歌礼制药的asc22，葛兰素史克的gsk836，以及vir的2218在每年或者每次临床试验结束后不久都会公布初步临床试验数据，贵公司是否有计划公布1a初步临床数据？什么时间公布1a的初步临床数据？
舒泰神董秘：您好！有关STSG-0002项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！
舒泰神2022三季报显示，公司主营收入3.83亿元，同比下降10.18%；归母净利润-1.55亿元，同比下降23.1%；扣非净利润-1.6亿元，同比下降24.77%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入1.36亿元，同比下降11.66%；单季度归母净利润-7212.77万元，同比下降9.28%；单季度扣非净利润-7456.48万元，同比下降11.73%；负债率15.75%，投资收益417.79万元，财务费用-78.62万元，毛利率81.08%。
该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，舒泰神（300204）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：货币资金/总资产率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
舒泰神（300204）主营业务：主要从事生物制品和部分化学药品的研发、生产和销售。
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