临床试验,关于临床试验的所有信息
安必平：宫颈细胞学人工智能辅助诊断产品已于2022年完成多中心科研评价研究，即将进入临床试验阶段-全球快看点
安必平(688393)02月28日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
万泰生物：九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大进展顺利，正在进行数据收集-实时
万泰生物(603392)02月13日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
盟科药业MRX-4计划新增中国临床试验 有望加速产品上市进程-全球今日报
1月30日，上海盟科药业股份有限公司（“盟科药业”，688373）公告，计划通过桥接康替唑胺片已有临床证据在中国新增启动一项临床试验，以支持注
沃森生物：公司正全力以赴推动临床试验的入组进度，具体上市申请时间不好预计-全球最新
沃森生物(300142)01月17日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
普利制药：该项目合作方已获得国家药品监督管理局《药品临床试验批准通知书》-天天播资讯
普利制药(300630)10月17日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
医药宣布结束其特那西普(HBM9036)III 期临床试验 不再入组新受试者
研发投入的回报率与商业化一直是摆在创新药企面前的难题。
义翘神州：公司开发的猴痘抗体是检测抗体，适用于结合或配对检测，并非成药抗体，不需药理学检测及临床试验-当前短讯
义翘神州(301047)09月15日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
环球热点！兴齐眼药：目前公司在研的2.4类低浓度硫酸阿托品滴眼液仍处于III期临床试验阶段
兴齐眼药(300573)08月23日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
环球要闻：研发投入占比保持两成以上 信立泰多项药品临床试验获批
近期信立泰多项药品临床试验获批。今年第一季该公司延续着2021年的业绩增长，此外近两年来，该公司的研发投入占比保持在两成以上。
猴痘拉响全球最高级别警报 连花清瘟尚未针对猴痘疫情开展相关临床试验
7月26日，中医药巨头以岭药业股价大跌4 4%，直接回落到400亿元以内，该公司通过互动平台回应了连花清瘟对猴痘的治疗效果等问题，表示尚未开
全球第一支针对奥密克戎变异株进入临床试验
据报道，5月1日下午，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂
亚马逊云科技与辉瑞公司合作 助力改善新药开发、制造和临床试验的分发
12月7日消息，亚马逊云科技宣布正在与辉瑞公司合作创建基于云的创新解决方案，用于改善新药的开发、制造和临床试验的分发。两家公司正在通
中国研发的新冠疫苗首次在日本进行临床试验 第一阶段已于上月底开
为了应对新冠疫情，中国、美国及欧洲都研发了各种技术路线的新冠疫苗，日本这次很意外地没有自己研发的疫苗，主要是接种美国及欧洲的疫苗。
国产mRNA疫苗获得了墨西哥、印度尼西亚药监部门颁发的Ⅲ期临床试验批件
8月31日晚，云南沃森生物发表公告，称公司与苏州艾博生物科技有限公司合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗于近日分别获得了墨西哥、印度尼西亚
国药集团第三款疫苗正式获得国家药品监督管理局的临床试验批件
迄今为止，我国已有四款新冠疫苗附条件获批上市，包括国药集团北京生物、国药集团武汉生物、北京科兴中维的三款灭活疫苗，康希诺生物与军事
美国辉瑞公司宣布：将开始在孕妇中进行新冠疫苗临床试验
为了让新冠疫苗在更多人群中展开接种，美国辉瑞公司宣布，将开始在孕妇中进行新冠疫苗临床试验。按照辉瑞的说法，将在美国率先开启这项临床
Verily正跟Novartis/Otsuka等开发临床试验 参与美国人不到10%
据外媒报道，Alphabet的生命科学部门Verily近日正在跟多家制药公司合作开发临床试验。据悉，Verily此次合作的对象包括了Novartis、Otsuka、
日本首次批准“重新编程”干细胞 iPS临床试验将于今年年底进行
2月26日，据英国《自然》杂志网站近日报道，日本卫生部的一个委员会首次批准重新编程干细胞用于临床治疗脊髓损伤，这一准入意味着诱导多能
活心丸（浓缩丸）治疗慢性稳定性心绞痛临床试验项目启动
2018年8月3日，悦康®活心丸（浓缩丸）治疗慢性稳定性心绞痛临床试验方案讨论暨启动会在京举行。本次会议由悦康药业集团申办，中国科学
国家药品监督管理局调整药物临床试验审评审批程序
中国药闻消息，27日，国家药品监督管理局发布关于调整药物临床试验审评审批程序的公告。公告显示，申请人照相关要求提交新药首次临床试验申
首款国产全数字PET已进入临床试验收官阶段 进入临床后将打破国外垄断
与CT、核磁共振并称为医学影像三大件的PET设备研制又有新进展。记者近日在华中科技大学采访时了解到，由该校光电国家研究中心研究员谢庆国
